Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur différents sites : en France, en Belgique, en Tunisie et au Canada.

Keyrus Biopharma a orienté sa stratégie de développement sur l’innovation et la créativité pour proposer à ses clients des solutions à forte valeur ajoutée. Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques: stratégie et soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et écriture scientifique. Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes.

A ce jour, Keyrus Biopharma fournit de l’expertise et de la consultance dans tous les secteurs de la recherche clinique sur base de son expérience et a su s’adapter aux exigences de nouveaux environnement/secteurs tels que la nutrition, la biotechnologie, la cosmétologie et les dispositifs médicaux.

Nous recherchons un programmeur CDISC-SDTM, qui aura pour mission de:

• Rédiger et valider du mapping SDTM
• Réaliser la programmation et la validation des domaines SDTM
• Programmer des checks de compliance sous SAS

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Profil :

Diplômé de l'école Supérieur de la Statistique et de l'Analyse de l'information.

• Vous êtes Organisé(e), rigoureux(se) et vous maîtrisez la langue anglaise
• Le travail d'équipe et l'un de vos points forts.
• Vous maîtrisez les langages SAS BASE, MACRO et SQL et le modèle CDISC-SDTM ou CDISC-ADAM

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